Синдром двигательных нарушений соединительнотканной дисплазииУлыбашка писал(а):Поясните, пжл, кто в курсе, невролог сегодня вместо ДЦП атонической формы поставила задержку психоречевого развития и Сдш (сдм?) соединительнотканной дисплазии. Это что за поворот такой?
может быть так?
Вот что я нашла в интернете.
Дисплазия Соединительной Ткани -это наследственное заболевание.
В широком смысле под дисплазией понимают все случаи атипичного роста и развития органов и тканей, обусловленные особыми наследственными качествами организма. Применительно к Соединительной Ткани большинство авторов под термином «дисплазии Соединительной Ткани» понимают аномалию тканевой структуры, проявляющуюся снижением содержания отдельных типов коллагена или нарушением их соотношения, которое приводит к снижению «прочности» соединительной ткани.
Главными признаками Дисплазии Соединительной Ткани Н.А.Коровина и соавт. предлагают считать следующие
симптомы:
• гипермобильность суставов,
• плоскостопие,
• высокое и готическое небо,
• деформация грудной клетки (воронкообразная и килевидная) и позвоночника (сколиоз,
кифоз, плоская спина),
• патология органа зрения (миопия, гиперметропия, астигматизм, дистония хрусталика),
• патология кожи (повышенная растяжимость и дряблость кожи, невусы, гемангиомы,
грыжи),
• патология кистей и стоп (син-, полиарахноклинодактилия, сандалевидная щель, 1-я
межпальцевая щель на стопах, 4-й палец кисти меньше 2-го пальца, нарушение роста ногтей,
утолщение ногтевых фаланг, двузубец на стопах).
К дополнительным критериям ДСТ авторы относят аномалии зубов (рост и расположение),
ушных раковин (мочки ушей), подвывихи и вывихи суставов (привычные).
R.Beighton предложил термин “дисплазия соединительной ткани”, отражающий
клинические нарушения синтеза и функционирования производных коллагеновых и эластиновых
белков.
К симптомокомплексу дисплазии СТ он отнес, помимо
изменений опорно-двигательного аппарата,
патологию клапанов сердца и сосудистой стенки, кожи и слизистых оболочек, фасций и апоневрозов, органов зрения, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта;
в дальнейшем было установлено, что ДСТ может сопровождаться сдвигами и других органов и систем: нервной
(врожденная мышечная гипотония, психические и психологические нарушения), эндокринной
(крипторхизм, недоразвитие яичников), кроветворной (анемия, кровоподтеки), свертывающей и
антисвертывающей систем (тромбообразование, нарушение микроциркуляторного русла),
метаболических процессов и другие.
Распознавание гипермобильности суставов по R. Beighton
1 Разгибание мизинца ≥ 90°
2 Приведение большого пальца через сторону и назад до соприкосновения с предплечьем
3 Переразгибание локтевого сустава ≥ 10°
4 Переразгибание колена ≥ 10°
5 Прижать кисти рук к полу, не сгибая колени
Внешние фенотипические признаки СТД (Э.В. Земцовский, 2000 г.).
Конституциональные особенности
астеническая конституция, преобладание продольных размеров тела над поперечными, нарушение осанки, дефицит массы тела.
Краниоцефальные
неправильная форма черепа, долихоцефалия, несращение губы и верхнего нёба, короткая шея, искривление носовой перегородки, частые носовые кровотечения.
Глазные
широко или близко расположенные глаза, короткие или узкие глазные щели, птоз, эпикант, колобомы, миопия, астигматизм, прогрессирующая патология зрения, катаракта.
Полость рта
высокое и «готическое» нёбо, аномалии прикуса, нарушение роста зубов, расщепление язычка, исчерченность языка, скошенность подбородка, толстые губы с бороздками, малый или большой рот
Уши
низкое расположение и асимметрия ушей, неправильное развитие завитков, малые или приросшие мочки ушей, отсутствие козелка, очень большие или очень маленькие уши, оттопыренные уши, врождённая тугоухость
Кожа
повышенная растяжимость, очаги депигментации, стрии, множественность пигментных пятен, гипертрихоз, гемангиомы, ангиоэктазии, сухая морщинистая кожа, поперечные складки на животе, привычные вывихи, подвывихи, грыжи
Руки
короткие или кривые мизинцы, утолщение ногтевых фаланг, синдактилия, полиарахнодактилия, 4-ый палец меньше 2-го, гипермобильность суставов
Ноги
варикозное расширение вен, плоскостопие, Х- или О-образное искривление ног, «сандалевидная» 1-ая межпальцевая щель, гипермобильность суставов
Кости, позвоночник
деформации грудной клетки, сколиоз, кифоз, ювенильный остеохондроз, гиперпигментация кожи над остистыми отростками, повышенная ломкость ногтей.
Фенотипические признаки СТД
со стороны ЦНС, ВНС и внутренних органов
Центральная и вегетативная нервная системы
энурез, дефекты речи, вегетососудистая дистония, психологические особенности личности.
Сердечно-сосудистая система
пролапсы клапанов, ложные хорды, дистопия папиллярных мышц, расширение корня аорты, аневризма межпредсердной перегородки, ангиодисплазии, недостаточность клапанного аппарата вен нижних конечностей и др.
Система внешнего дыхания
Поликистоз легких, спонтанные пневмотораксы неясной этиологии, трахеобронхиальная дискинезия, врожденная трахеобронхомегалия, гипоплазия легкого, бронхоэктазия, гипервентиляционный синдром.
Мочевыделительная система
Гипоплазия почек, подковообразная почка, удвоение почки и/или мочевыводящих путей, атопия чашечно-лоханочной системы, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, нефроптоз, ортостатическая протеинурия, выделение повышенного количества предшественника коллагена – оксипролина.
Желудочно-кишечный тракт
висцероптоз, аномалии желчного пузыря, склоность к воспалительным заболеваниям слизистых оболочек желудка и кишечника, мегаколон, долихосигма, микродивертикулез кишечника.
Система крови
повышенная кровоточивость, гемоглобинопатии, тромбоцитопатии.
Репродуктивная система
аномалии развития и расположения половых органов,
Иммунная система
частые ОРВИ, герпес, наличие очагов хронической инфекции и др.
Клиника по В. Г. Арсентьеву.
Фенотипические признаки ДСТ:
1. конституциональные особенности (астеническое телосложение, дефицит массы);
2. собственно синдром ДСТ: гиперэластичность кожи, особенности развития лицевого черепа, ги-пермобильность суставов, плоскостопие, долихостеномелия, кифосколиоз, деформации грудной клетки и др.;
3. малые аномалии развития, которые сами по себе не имеют клинического значения, а выступают в роли стигм.
Кроме воронкообразной грудной клетки, задержки речевого развития и частых ОРВИ у Олечки есть еще что-то?
В любом случае метод БФМ работает как раз с соединительнотканной системой! и результаты ты уже сама видишь!
Форма грудной клетки меняется, дыхание понемногу восстанавливается. появляется речь!