Цитомегалия

[Специалист]

Наташ, молодец!
Исследуй свое тело, работай с ним, результаты уже хорошие, а будут еще лучше!

[Наталия Андреева]

Здравствуйте, Лена!
Когда избавилась от вирусов – не знаю! Возможно с вирусами мой иммунитет справился еще задолго до знакомства с БФМ, антитела находили и несколько лет назад и прошедшей весной, а анализ на наличие вируса я сделала только один раз летом (сама не сообразила, да и не знала, какие анализы делать), врачи исследовали сначала только антитела – почему, не понимаю!
Занимаюсь своим телом сама, иначе не получается – биодинамика и дышу все, что достану. Результаты, конечно, не такие впечатляющие и многочисленные, как в Вашей практике, но результаты есть – не стало утренних судорог ног, перестало болеть горло – повыскакивали «пробки», легче поднимаюсь по лестницам. Собираюсь проверить лимфоузлы и иммунный статус, надеюсь, что БФМ помог и их привести в норму.
Спасибо за внимание к моей проблеме. Успехов, нового опыта в практике БФМ и новых впечатляющих рассказов об этом опыте!

[Ланика]

а анализы, проведенные спустя несколько месяцев от заболевания лимфоузла, на наличие вируса ЭБ и цитомегаловируса оказались отрицательными.

Наталья Андреевна, в моё м понимании, если телу помогли, то у него появился РЕСУРС на то, чтобы справляться с насущными вопросами. И эти насущные вопросы у тела могут быть очень разные. Борьба с вирусами в том числе. Поэтому связь вполне может быть. Я так понимаю, по методу БФМ с Вами работали.

[Специалист]

Я здесь! Читаю форум каждый день!

Отлично, Наталия!!!

[Наталия Андреева]

Я здесь! Читаю форум каждый день!
Ничего не написала по поводу результатов, так как сама не понимаю, что произошло. Возможно, это была реакция организма на воздействие БФМ – тело стало перерабатывать какую-то инфекцию – увеличился (не сильно) и болел лимфоузел, либо прошлой зимой был всплеск заболеваний от вирусов Эпштейна-Барра и цитомегаловируса, и у меня была реакция иммунной системы на гуляющую вокруг инфекцию.
В процессе обследования по поводу опухшего лимфоузла врачи выявили, что сильно увеличено количество антител к вирусу Эпштейна-Барра, т.е. моя иммунная система когда-то совсем давно поборола вирусы ЭБ и ЦМВ, а анализы, проведенные спустя несколько месяцев от заболевания лимфоузла, на наличие вируса ЭБ и цитомегаловируса оказались отрицательными. Инфекционист сказал, что лимфоузлы увеличились при встрече с вирусами - иммунитет сработал, и могут быть увеличены в течение полугода и более.
Больше узел не болел, а что с ним происходит – увеличен или нет, нужно опять проверять. Отнести эти результаты к воздействию БФМ напрямую не могу, не было информации о наличии вирусов, но еще кто-то писал на форуме, что избавился от ЦМВ с помощью БФМ – был вирус и нету! Это замечательно, тем более, что от вирусов практически нет лекарств (большинство, что есть, из серии иммуностимуляторов а не противовирусные), а те, что действительно противовирусные - дорогущие и редкие, обычно применяются в случаях очень сильного иммунодефицита, либо при трансплантации органов, осложненной вирусными инфекциями.
Если опять возникнет необходимость, мы знаем, как бороться с ЦМВ и ВЭБ! БФМ нам в помощь!

[Ланика]

Сообщение от Натальи Андреевны уже давно было, но я всё-таки отпишу про лимфаденит

Наташе Курановой, с которой я работала, врачи ставили реактивный лимфаденит. И очень сильно был опухший лимфоузел. И врачи тоже прописывали антибиотики, со словами что безнихникуда

И всё мы вылечили ! Три сеанса БФМ, отменили антибиотики, и добавили эфирные масла (специально подобранные)

На личном опыте знаю, всё работает !

[Наталия Андреева]

Спасибо, Наталья Петровна!
Попробую поискать среди знакомых БФМ-щиков.
Очень большие надежды на БФМ!

[Специалист]

очень хочется помочь своему телу с помощью БФМ.
Я прошла 2 ступени и семинар по биодинамике. ... не встречала сообщений, какие зоны больше всего влияют на иммунитет, что лучше «продышать» по системе биодинамики для повышения иммунитета.
Заранее спасибо за участие, знаю, что Вы откликнитесь, что БФМ облегчит течение болезни.

Натали, надо бы хотя бы по 4 ступени поработать! Пиши в группы по городам Москва и МО, район или метро проживания, может быть кто-то из студентов хотя бы с 4 ступенью, сможет к тебе приехать или ты приедешь. У нас есть результаты, что этот вирус не обнаружен через месяц самостоятельной работы с ребенком, вот недавно кто-то отчитывался из новичков!

[Наталия Андреева]

Добрый вечер всем!
Надежда Леонидовна, Наталья Петровна и все уважаемые форумчане! Может кто-то подскажет как бороться с проблемой с точки зрения применения БФМ?
Вылезла проблема с лимфоузлами с левой стороны (подчелюстным, надключичным и подмышечным), ставят диагноз лимфаденит. Как часто со мной случается, непонятны факторы возникновения проблемы: недавно удалила 2 зуба, одна ранка плоховато заживает, также терапевт по анализам крови ставит диагноз – реактивация вируса Эпштейна Барра, хожу к разным врачам – стоматологу, лору, маммологу, нужно сделать флюорографию, может что-то с легкими (а может это реакция на БФМ? – я «дышу» себя, а также использую биодинамику - выходят застарелые болячки, всё оздоравливается).
Вирус Эпштейна Барра как и цитомегаловирус относится к вирусам герпеса (поэтому пишу в этой теме), легко переносится при хорошем иммунитете, но, видимо, иммунитет подкачал.
Пропила антибиотики, сейчас пью антивирусный препарат, он же иммуностимулятор, очень хочется помочь своему телу с помощью БФМ.
Я прошла 2 ступени и семинар по биодинамике. Выбраться к специалистам БФМ в настоящее время не могу. Дышу себя там, где достаю (по 1 и 2 ступени), читала, что это повышает иммунитет, читала на форуме, что нельзя дышать лимфоузлы (может неправильно поняла), не встречала сообщений, какие зоны больше всего влияют на иммунитет, что лучше «продышать» по системе биодинамики для повышения иммунитета.
Заранее спасибо за участие, знаю, что Вы откликнитесь, что БФМ облегчит течение болезни.

[Специалист]

Я понимаю так: надо повышать иммунитет!!!
А БФМ как раз способствует повышению иммунитета!!!

[Специалист]

Цитомегало вирусная инфекция (цитомегалия) — широко распространенная вирусная инфекция, характеризующаяся многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС.
http://www.popumed.net/page-138.html
Этиология, патогенез. Возбудитель относится к вирусам герпеса. Резервуаром и источником инфекции является только человек. Инфекция передается воздушнокапельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду; возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. В зависимости от путей передачи воротами инфекции могут служить слизистые оболочки верхних отделов респираторного тракта, органов пищеварения и половых органов. Каких-либо изменений на месте ворот инфекции не отмечается. Вирус имеет тропизм к ткани слюнных желез и при локализованных формах обнаруживается только в этих железах. Переход латентной цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например, интеркуррентными заболеваниями, назначением цитостатиков и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧинфицированных лиц.

Симптомы, течение. Инкубационный период неизвестен, так как чаще цитомегаловирусная инфекция протекает в латентной форме, а клинически выраженные формы болезни возникают после воздействия какого-либо ослабляющего фактора. Острая форма приобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз, но с отрицательными реакциями гетерогемагглютинации. Эта форма может развиться после переливания крови. Длительность инкубационного периода довольно велика (от 20 до 60 дней). Заболевание продолжается от 2 до 6 нед. Болезнь проявляется в повышении температуры тела и появлении признаков интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, наблюдаются слабость, головная боль, боли в мышцах. Возможно увеличение селезенки. В периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров более 10%. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным и реже несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. Осложнения (пневмония, плеврит, миокардит, артрит, энцефалит, синдром Гийена —Барре) наблюдаются относительно редко. После острой фазы в течение многих недель сохраняется астенизация, иногда вегетативнососудистые расстройства. Генерализованные формы приобретенной цитомегалии встречаются редко, протекают тяжело. Обычно они возникают на фоне какоголибо другого заболевания, резко снижающего иммуногенез (новообразования, лейкоз). Нередко в этих случаях, кроме основного заболевания и генерализованной цитомегалии, наслаивается септическая бактериальная инфекция. Все это затрудняет четкое отграничение симптоматики, характерной только для цитомегалии. Можно отметить интоксикацию, лихорадку, увеличение печени, лимфаденопатию. Типично появление своеобразной вяло текущей пневмонии, причем в мокроте удается обнаружить характерные для цитомегалии клетки. При врожденной цитомегаловирусной инфекции характер поражения плода, как и при других инфекционных болезнях, зависит от сроков инфицирования. При инфицировании плода на ранних сроках беременности возможны гибель плода и самопроизвольные аборты; при инфицировании в первые 3 мес беременности может проявиться тератогенное действие цитомегаловируса; при инфицировании в более поздние сроки возможна врожденная цитомегалия, не сопровождающаяся пороками развития. Безусловно врожденным заболеванием цитомегалию можно рассматривать при выявлении симптомов болезни с первых дней жизни ребенка, тогда как выявление признаков болезни в более поздние сроки можно считать приобретенной цитомегалией.
Заражение новорожденных проис ходит во время родов; около половины новорожденных заражаются через грудное молоко серопозитивных матерей. Может наступить заражение и после переливания крови новорожденным. Для врожденной цитомегалии характерна желтуха, увеличение печени и селезенки, тромбогеморрагический синдром, уменьшение числа тромбоцитов, прогрессирующая анемия, увеличение числа ретикулоцитов. С первых дней жизни отмечается желтушное окрашивание кожных покровов, геморрагические элементы сыпи на коже (геморрагическая пурпура). Могут быть кровоизлияния в слизистые оболочки, кровавая рвота, примесь крови в стуле, кровотечение из пупка. Редко встречаются кровоизлияния в мозг и другие органы. Значительно снижается число тромбоцитов (до 50109/л). Отмечается увеличение печени и особенно селезенки, которое сохраняется иногда в течение года, тогда как геморрагический синдром и тромбоцитоиения исчезают через 2-3 нед. Интенсивность желтухи нарастает в течение первых 2 нед и затем медленно, иногда волнообразно, снижается на протяжении 2—6 мес. Помимо желтухи и увеличения печени, отмечается повышение активности сывороточных ферментов (аминотрансфераз, щелочной фосфатазы), а в биоптате печени можно обнаружить характерные цитомегалические клетки. При врожденной цитомегалии часто развивается энцефалит. Изменения ЦНС часто сочетаются с поражением глаз (хориоретиниты, катаракта, атрофия зрительного нерва). Очень часто при врожденной цитомегалии наблюдаются пневмонии и поражения почек, значительно реже изменяется сердечнососудистая система. Важно отметить, что врожденная цитомегаловирусная инфекция всегда имеет генерализованный характер, хотя при ней обязательно поражаются и слюнные железы.

Диагноз цитомегаловирусной инфекции может быть подтвержден выделением вируса из клинического материала или 4кратным повышением титров антител (применяют РСК, РНГА, реакцию иммунофлюоресценции, а также твердофазный иммуноферментный анализ). Однократное обнаружение даже высокого титра антител не может служить доказательством изза широкого распространения латентной инфекции.
Для ранней диагностики цитомегалии у новорожденных можно определять наличие антител, связанных с иммуноглобулином класса lgM.

Лечение. Этиотропного лечения нет. Имеются данные, что ганцикловир оказывает некоторый эффект при цитомегаловирусной инфекции, однако требуется дальнейшее его изучение, тем более, что он вызывает побочные реакции (гранулоцитопению и др.). При приобретенной цитомегаловирусной инфекции беременных основной задачей является предупреждение генерализации инфекции и внутриутробного заражения плода. С этой целью проводят десенсибилизацию и общеукрепляющую терапию. Рекомендуется также введение нормального человеческого иммуноглобулина, содержащего специфические антитела, вводят его в/м по 6-12 мл с интервалами 2-3 н.ед в течение первых 3 мес беременности. При трансплантации почки профилактический эффект оказывает введение альфаинтерферона.

Прогноз благоприятный при локализованной форме и серьезный при врожденной цитомегалии и при генерализованной инфекции.

Профилактика. Специфическая профилактика не разработана. При переливании крови новорожденным, а также лицам с ослабленным иммунитетом следует использовать кровь от доноров, у которых отсутствуют антитела против цитомегаловирусов. Мероприятия в очаге не проводятся.